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中医药临床技术操作规范

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中医药临床技术操作规范

中医药技术临床操作规范一、中药制剂操作规范1、汤剂(1)制备处方调剂药味复核编号下罐(砂罐)加水超过药面35厘米浸泡(2030分钟或更长)加热煎煮过滤去渣(一般)合并滤液(或浓缩至需要量)装瓶(2)注意事项①加水量、煎煮时间,均视药材质地而适当掌握。②特殊药可作特殊处理,如先煎、后下、单煎、烊化、冲服、包煎、另煎、兑服等均应严格执行制备规范。2、煎膏剂(1)制备配料(与药料处理)复核药味煎煮(23次合并滤液)浓液(不断搅拌)收膏(标准在桑皮纸无渗润水迹或挑起片状)(2)注意事项①煎取总次数与时间,视药材性质而定。②所加入的糖或蜜要经炒,一般不超过油膏的三倍。③如需加入药物细粉,待冷却后加入,搅拌混匀。3、散剂(1)制备配料(复核)干燥(芳香药料不能高温处理)粉碎过筛混合分剂量质检包装(2)注意事项①药粉要求一般散剂应通过6号筛,煮散应通过2号筛,儿科及外用散剂应通过7号筛。②散剂应干燥疏松、混合均匀、色泽一致,如含有毒、剧药和贵重药时,应采用等容积递增配研法,混合均匀并过筛。③用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂,应在清洁避菌环境下配制。④含挥发性或易吸潮性药密封贮藏。4、丸剂水丸(1)制备配料复核干燥粉碎起模盖面干燥过筛包衣打光质检分装(2)注意事项①药粉除另有规定外,应过6号或5号筛。②干燥温度一般不能超过80℃,含挥发性或多量深粉成份者应在60℃以下进行干燥。蜜丸(1)制备备料干燥、粉碎、混合和药制丸粒包衣及包装(2)注意事项①所有蜜老嫩程度视药性、气候条件而定。②除另有规定外,用搓丸法制备大小蜜丸时,炼蜜趁热加入药粉中混匀,对含树脂、胶类及具有挥发性的药物,应在60℃左右加入,用泛法制水蜜丸时,炼蜜应加开水稀释后使用。5、冲剂(1)制备配料(复核)提取制料干燥包装(2)注意事项①所有辅料(蔗糖、糊精、淀粉或乳糖等)应符合药典规定,加辅料量一般不超过清膏量的5倍。②清膏要达到规定的相对密度。③成品应干燥,色泽一致,无吸软化现象。④挥发应均匀喷入干燥颗粒中混匀。6、糊剂(1)制备复核、普通药煎取药液浓缩液配料细料药分别研至极细混匀混匀调匀(2)注意事项①煎取药液的材料布包好,至少煎取两次浓缩至一定自稠度,防止芳香气味走失。②成品应为均匀的糊状物。7、酒剂(1)制备配料(按要求进行炮制)称量、复核浸渍(30分钟)取液(上清液和煮渣合并)矫味静置(14分钟)滤清、灌装

注意事项

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