生命科学——蛋白重组表达研究
湖 南 科 技 大 学 毕 业 设 计( 论 文 ) 题目 蛋白重组表达研究 作者 陈宁 学院 生命科学学院 专业 生命科学1班 学号 1309010123 指导教师 XXX 二〇一七年 五月 二十日 湖 南 科 技 大 学 毕业设计(论文)任务书 生命科学学 院 生物技术 系(教研室) 系(教研室)主任: XXX (签名) XXXX 年 XX 月 XX 日 学生姓名: XXX 学号: XXXXXXXXXX 专业: 生物技术 1 设计(论文)题目及专题: 蛋白重组表达研究 2 学生设计(论文)时间:自 X 年 X 月 X 日开始至 X 年 X 月 X日止 3 设计(论文)所用资源和参考资料: 1, Senwen Deng, Erzheng Su*, Xiaoqiang Ma, Shengli Yang, Dongzhi Wei*. Efficient enzymatic synthesis of ampicillin by mutant Alcaligenes faecalis penicillin G acylase, Journal of Biotechnology, 2015, (199):62-68. 2,学校图书馆相关电子数据资源,以及MEGA等免费计算机软件。 4 设计(论文)应完成的主要内容: 按要求完成相关文献查阅工作,对不同来源的青霉素G酰化酶进行序列比对,确定保守的氨基酸残基,从中间选择数个位点进行突变,并初步检验突变对青霉素G酰化酶酶学性质的影响。 5 提交设计(论文)形式(设计说明与图纸或论文等)及要求: 论文的撰写应该符合湖南科技大学对本科生毕业论文的格式和其他要求,论文的撰写应该无明显错误,专有名词使用规范,参考文献列的比较清楚,同时论文应该能够准确的描述实验结果和得出结论,提出下一步工作的展望。 6 发题时间: 年 月 日 指导教师: (签名) 学 生: (签名) 湖 南 科 技 大 学 毕业设计(论文)指导人评语 [主要对学生毕业设计(论文)的工作态度,研究内容与方法,工作量,文献应用,创新性,实用性,科学性,文本(图纸)规范程度,存在的不足等进行综合评价] XX同学工作过程学习态度端正、诚实、认真,能独立进行实验操作、设计;能运用所学理论和专业知识解决部分实验、设计和实际问题;如期完成研究或设计方案中规定的内容,资料完整、数据可靠、计算准确;在导师的指导下独立撰写研究论文或设计报告,论文(报告)条理清楚,论点正确、论据充分,分析深入、结论合理,文字通顺、书写工整,图表齐备、正确、整洁,有中外文参考文献,外文资料的译文和外文摘要正确、基本通顺。 存在的不足是对文献的研读还不够深入,实验结果分析的逻辑性不够强,论文缺乏比较明显的创新点,完成论文的过程独立性不够。 指导人: (签名) 年 月 日 指导人评定成绩: 湖 南 科 技 大 学 毕业设计(论文)评阅人评语 [主要对学生毕业设计(论文)的文本格式、图纸规范程度,工作量,研究内容与方法,实用性与科学性,结论和存在的不足等进行综合评价] XX同学工作过程学习态度端正、诚实、认真,能独立进行实验操作、设计;能运用所学理论和专业知识解决部分实验、设计和实际问题;如期完成研究或设计方案中规定的内容,资料完整、数据可靠、计算准确;在导师的指导下独立撰写研究论文或设计报告,论文(报告)条理清楚,论点正确、论据充分,分析深入、结论合理,文字通顺、书写工整,图表齐备、正确、整洁,有中外文参考文献,外文资料的译文和外文摘要正确、基本通顺。 存在的不足是对文献的研读还不够深入,实验结果分析的逻辑性不够强,论文缺乏比较明显的创新点,完成论文的过程独立性不够。 评阅人: (签名) 年 月 日 评阅人评定成绩: 湖 南 科 技 大 学 毕业设计(论文)答辩记录 日期: xxxxx 学生: xx 学号: x 班级:xxx 题目:xx xx xx xx xx xx 提交毕业设计(论文)答辩委员会下列材料: 1 设计说明书/ 论 文 共页 2 设计(论文)图 纸共页 3 指导人、评阅人评语共页 毕业设计(论文)答辩委员会评语: [主要对学生毕业设计(论文)的研究思路,设计(论文)质量,文本图纸规范程度和对设计(论文)的介绍,回答问题情况等进行综合评价] XX同学工作过程学习态度端正、诚实、认真,能独立进行实验操作、设计;能运用所学理论和专业知识解决部分实验、设计和实际问题;如期完成研究或设计方案中规定的内容,资料完整、数据可靠、计算准确;在导师的指导下独立撰写研究论文或设计报告,论文(报告)条理清楚,论点正确、论据充分,分析深入、结论合理,文字通顺、书写工整,图表齐备、正确、整洁,有中外文参考文献,外文资料的译文和外文摘要正确、基本通顺;答辩时,内容介绍条理清楚、能说清主要问题,回答问题思路清楚,对主要问题的回答基本正确。 答辩委员会主任: (签名) 委员: (签名) (签名) (签名) (签名) 答辩成绩: 总评成绩: 摘 要 长非编码RNA(long non-protein coding RNA)是在真核生物中发现的一类长度大于200个核苷酸,没有长阅读框架,但往往具有mRNA结构特征(帽式结构和poly A尾巴)的RNA。长非编码RNA在基因组中有普遍的转录现象,但较之编码蛋白的基因,往往表达水平比较低,lncRNA自身的表达水平也受到转录及转录后调控机制的严密调节它们都不编码蛋白质,而是在其他领域发挥着重要的作用。如基因表达,招募染色质修饰物,调节X染色体失活,基因组印记,蛋白质折叠和蛋白质活性等。这些作用的发现都预示着长非编码区RNA结构功能的研究是现今生物信息学前沿的研究项目,故本论文的研究应运而生。本文研究的是长非编码RNA ZRANB2-AS2结构与功能的预测。首先在NONCODE数据库中找到lncRNA ZRANB2-AS2转录本的表达谱共16个,由于到后续三级结构分析的长度限制(小于500nt),故在16个转录本中选择了满足其条件的NONHSAT003891转录本,然后在RNAfold中进行二级分析,然后在composer数据库中预测出三级结构并对其进行分析,然后再通过starBase找到与之相互作用的蛋白,然后通过RCSB获得